Последние открытия учёных из Пекинского университета в Китае сдвигают парадигму нашего понимания механизмов старения. Опубликованное в авторитетном журнале Cell Metabolism исследование проливает свет на центральную роль иммуноглобулина G (IgG) в качестве ведущего фактора, инициирующего и ускоряющего возрастные изменения на клеточном уровне.
Ключевым открытием стало установление того факта, что избыточное накопление IgG в белой жировой ткани человека начинается уже в очень молодом возрасте. Данный феномен запускает каскад патологических процессов, включающих фиброз, хроническое воспаление и резистентность к инсулину. Совокупность этих изменений непосредственно способствует снижению метаболизма — одному из краеугольных маркеров старения организма в целом.
По словам исследователей, наличие двух аспектов важности этого открытия. Во-первых, оно проливает свет на ранее неизвестную роль IgG как ключевого регулятора процессов старения на клеточном и тканевом уровне. Во-вторых, оно даёт новые перспективы для разработки терапевтических стратегий, нацеленных на ограничение накопления IgG и, соответственно, замедление или даже обращение вспять возрастных метаболических нарушений.
Примечательно, что учёные также выявили потенциальный механизм противодействия неблагоприятным эффектам избыточного IgG. А именно — ограничение калорийности рациона может затруднить, замедлить и даже предотвратить патологическое накопление IgG в жировой ткани. Это, в свою очередь, позволяет сохранять функциональность жировой ткани и поддерживать общее метаболическое здоровье на протяжении более длительного периода.
Таким образом, данное исследование открывает новые горизонты в понимании фундаментальных биологических механизмов старения и указывает на перспективные мишени для разработки инновационных геропротекторных стратегий, основанных на таргетном воздействии на иммуноглобулин G.
