Исследователи Центра персонализированной медицины Детской больницы Лос-Анджелеса (Соединенные Штаты Америки) выявили новые генетические причины детской хордомы – редкой и опасной формы рака. Результаты исследования были опубликованы в журнале Molecular Cancer Research (MCR).
У 22% пациентов были обнаружены мутации в гене ARID1B, которые могут быть фактором риска. Также выявлены значительные мутации в митохондриальной ДНК, которые кодируют митохондриальный комплекс NADH.
Исследование указывает на связь между ремоделированием хроматина и митохондриальным метаболизмом в патогенезе хордомы. Это открытие может привести к разработке более эффективных методов лечения для детей и взрослых.
Автор: Денис Суслов
