19 мая 2024 , 8:25

NEJM: новый препарат вылечил тяжелое заболевание свертываемости крови iTTP

В ходе проведенных клинических испытаний команда исследователей из Массачусетской больницы общего профиля успешно применила новый препарат для спасения жизни пациента с редким и тяжёлым заболеванием — иммунной тромботической тромбоцитопенической пурпурой (iTTP). Этот случай стал первым клиническим применением данного препарата для лечения iTTP. Результаты исследования были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine (NEJM).

iTTP — это заболевание, при котором в мелких кровеносных сосудах происходит неконтролируемое свёртывание крови из-за аутоиммунной атаки на фермент ADAMTS13. Традиционный метод лечения включает обмен плазмы, который может лишь частично восстановить активность ADAMTS13. Однако новый препарат, представляющий собой генетически модифицированную версию отсутствующего фермента rADAMTS13, предлагает значительный прогресс в лечении iTTP.

Паван К. Бендапуди, ведущий автор исследования, отметил, что, несмотря на первоначальный скептицизм в отношении эффективности препарата из-за наличия ингибирующих аутоантител у пациентов с iTTP, rADAMTS13 быстро обратил вспять процесс заболевания у тяжелобольной пациентки. Эта молодая мать не отвечала на стандартную плазмообменную терапию.

Бендапуди подчеркнул, что rADAMTS13 может заменить существующие методы лечения, и высказался за проведение более масштабных исследований для дальнейшей оценки его эффективности.

Автор: Елена Маслова

Народная дипломатия: политика и общество